Hastane Kaynaklı Metisiline Dirençli Stafilokok Suşlarında
Vankomisin, Teikoplanin, Linezolid ve
Tigesiklin Duyarlılığının E-Test
Yöntemiyle Değerlendirilmesi*
Evaluation
of Vancomycin, Teicoplanin, Linezolide and Tigecycline Susceptibilities of
Nosocomial Methicillin-Resistant Staphylococcus Strains by E-Test
Tamer Sami PELİTLİ1, Salih CESUR1, Sami KINIKLI1, Hasan IRMAK1, Ali Pekcan DEMİRÖZ1, Esra KARAKOÇ2
1 Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kliniği, Ankara.
1 Ankara Training and Research Hospital, Infectious Diseases and Clinical Microbiology Clinic, Ankara, Turkey.
2 Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Kliniği, Ankara.
2 Ankara Training and Research Hospital, Microbiology and Clinical Microbiology Clinic, Ankara, Turkey.
* Bu çalışma 18. Avrupa Klinik Mikrobiyoloji ve Enfeksiyon Hastalıkları Kongresi (18-22 Nisan 2008, Barselona)’nde poster olarak sunulmuştur.
ABSTRACT
The aim of this study was to determine the minimal inhibitory concentration (MIC) values of vancomycin, teicoplanin, tigecycline and linezolid in 100 methicillin-resistant staphylococci [21 methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and 79 methicillin-resistant coagulase negative staphylococcus (MR-CNS)] isolated as agents of nosocomial infection from patients at Ankara Training and Research Hospital between June 2005-March 2007. The MIC values for vancomycin, teicoplanin, linezolid and tigecycline were tested by E-test method (AB Biodisk, Sweden). For 21 MRSA strains MIC50 and MIC90 values were as follows: vancomycin 0.125 µg/ml and 1 µg/ml; teicoplanin 0.5 µg/ml and 3 µg/ml, linezolid 0.047 µg/ml and 0.19 µg/ml; tigecycline 0.094 µg/ml and 0.5 µg/ml, respectively. For 79 MR-CNS strains MIC50 and MIC90 values were as follows: vancomycin 0.5 µg/ml and 2 µg/ml; teicoplanin 2 µg/ml and 4 µg/ml; linezolid 0.125 µg/ml and 0.25 µg/ml; tigecycline 0.38 µg/ml and 0.5 µg/ml, respectively. No resistance to vancomycin, teicoplanin, tigecycline and linezolid were determined in methicillin-resistant staphylococcus strains isolated from the inpatients in our hospital. Among glycopeptides, MIC50 and MIC90 values of vancomycin were found to be lower than that of teicoplanin.
Key words: Nosocomial infection; methicillin-resistant staphylococcus; antibiotik susceptibility; E-test.
Geliş Tarihi (Received): 06.04.2010 • Kabul Ediliş Tarihi (Accepted): 20.05.2011
Sayın Editör,
Hastane kaynaklı Staphylococcus aureus ve koagülaz-negatif stafilokok (KNS) suşlarının çoğu metisiline dirençli olup, bu suşlar diğer birçok antibiyotiğe karşı da çoklu direnç göstermektedir. Metisiline dirençli S.aureus (MRSA) ve KNS (MRKNS) suşlarının neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde uzun süreden beri glikopeptid grubunda yer alan vankomisin ve teikoplanin kullanılmaktadır1,2. Son yıllarda yeni tedavi seçeneği olarak oksazolidinon grubunda yer alan linezolid ve glisiklin grubunda yer alan tigesiklin, özellikle vankomisine orta dirençli (VISA) ve dirençli S.aureus (VRSA) suşlarının neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde alternatif antibiyotiklerdir3-5. Bu çalışmada, Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesinde yatan hastalardan izole edilen ve nozokomiyal enfeksiyon etkeni olan MRSA ve MRKNS suşlarında, tedavide kullanılan antibiyotiklerden vankomisin, teikoplanin ve yeni tedavi alternatiflerinden linezolid ve tigesiklinin minimum inhibitör konsantrasyonu (MİK) değerlerinin E-test yöntemiyle belirlenmesi amaçlanmıştır. Çalışmaya, Haziran 2005-Mart 2007 tarihleri arasında, hastanemizde yatarak tedavi alan 93 hastadan izole edilen ve hastane enfeksiyonu olarak kabul edilen toplam 100 metisiline dirençli stafilokok suşu dahil edilmiştir. Her hastadan tek bir izolat veya farklı zamanlarda üreyen farklı tür izolatlar çalışmaya alınmıştır. Çalışmada 21 MRSA (10 kan, 4 yara, 3 apse, 1’er adet kateter, konjunktiva, plevra ve periton mayisi izolatı) ile 79 MRKNS (42 kan, 18 yara, 9 konjunktiva, 4 apse, 2’şer adet kateter, beyin omurilik sıvısı ve idrar izolatı) suşu değerlendirilmiştir. İzolatların antibiyotik duyarlılıkları E-test yöntemiyle (AB Biodisk, İsveç) üretici firmanın önerileri doğrultusunda belirlenmiştir. MİK değeri linezolid için ≤ 4 µg/ml; tigesiklin için ise ≤ 0.5 µg/ml olan suşlar duyarlı olarak kabul edilmiştir. MRSA ve MRKNS suşlarının vankomisin ve teikoplanin duyarlılıkları CLSI önerileri doğrultusunda araştırılmıştır6.
Çalışmamızda, MRSA ve MRKNS izolatlarında çalışılan antibiyotiklerden hiçbirine karşı direnç tespit edilmemiştir. MRSA suşlarında MİK50, MİK90 değerleri ve MİK aralıkları sırasıyla; vankomisin için 0.125, 1 ve 256-0.016 µg/ml; teikoplanin için 0.50, 2 ve 256-0.016 µg/ml; linezolid için 0.21, 0.047 ve 256-0.016 µg/ml; tigesiklin için 0.28, 0.064 ve 256-0.016 µg/ml olarak saptanmıştır. MRKNS suşları için MİK50 ve MİK90 değerleri ise sırasıyla; vankomisin için 0.50 ve 2 µg/ml; teikoplanin için 2 ve 4 µg/ml; linezolid için 0.125 ve 0.25 µg/ml; tigesiklin için 0.38 ve 0.5 µg/ml olarak belirlenmiştir. Çalışılan antibiyotikler içinde hem MRSA hem de MRKNS izolatları için linezolidin MİK50 ve MİK90 değerleri en düşük bulunmuştur. Glikopeptid antibiyotikler birbiriyle karşılaştırıldığında da, vankomisinin teikoplanine göre daha düşük MİK değerine sahip olduğu izlenmiştir.
Metisiline dirençli stafilokok, C.difficile ve enterokok enfeksiyonlarının tedavisinde vankomisin kullanımındaki dramatik artış, vankomisine dirençli stafilokokların ortaya çıkışına önemli katkıda bulunmuştur. İlk kez 1997 yılında Japonya’dan vankomisin ve teikoplanine orta düzeyde dirençli (vankomisin MİK = 8 µg/ml) S.aureus (VISA) [diğer bir deyişle glikopeptide orta düzeyde dirençli S.aureus (GISA)] suşu bildirilmiştir7-9. İlk vankomisine dirençli S.aureus (VRSA) suşu ise 2002 yılında ABD’den rapor edilmiştir9. Ülkemizde Küçükateş ve arkadaşları10, 66 MRSA suşunun tümünü; Sünbül ve arkadaşları11 80 MRSA ve 22 MRKNS suşunun tümünü; Güriz ve arkadaşları12 da 116 MRSA suşunun tümünü vankomisin ve teikoplanine duyarlı bulmuşlardır. Bu çalışmalarda vankomisin için MİK değeri 0.5-1 µg/ml10,12 aralığında, teikoplanin için ise 0.5-2 µg/ml10 ve 2-4 µg/ml12 aralığında tespit edilmiş; MİK değerleri kıyaslandığında vankomisinin etkinliği, teikoplaninden daha yüksek bulunmuştur10-12. Diler ve arkadaşları13, 154 MRSA suşunda mikrodilüsyon yöntemiyle vankomisine dirençli suşa rastlamamış, ancak teikoplanine karşı %3 direnç tespit etmişlerdir. Karadenizli ve arkadaşlarının14 çalışmasında da %2 oranında teikoplanin direnci bildirilmektedir. Bizim çalışmamızda ise metisiline dirençli 100 stafilokok suşunda (21 MRSA, 79 MR-KNS) vankomisin ve teikoplanine karşı direnç tespit edilmemiş; yukarıdaki çalışmalarda olduğu gibi bizim izolatlarımızda da vankomisin MİK değerleri teikoplanin MİK değerlerinden daha düşük bulunmuştur.
Linezolid ve tigesiklin duyarlılığı ile ilgili çalışmalar incelendiğinde; çeşitli araştırıcıların E-test yöntemiyle değerlendirdikleri farklı sayıdaki (80-100) MRSA ve/veya MRKNS suşlarının hiçbirisinde linezolid ve/veya tigesikline karşı direnç saptamadığı görülmektedir15-17. Öksüz ve arkadaşları18 ise, E-test ve disk difüzyon yöntemleriyle 49 MRSA izolatının birinde ve 59 MRKNS izolatının ikisinde tigesiklin direnci saptamışlardır. Yurt dışında yapılan bir çalışmada, 453 S.aureus (metisiline duyarlı ve dirençli) ile 442 KNS (metisiline duyarlı ve dirençli) suşunun hepsi tigesikline duyarlı; bir başka çalışmada ise 214 S.aureus (metisiline duyarlı ve dirençli) ile 100 KNS (metisiline duyarlı ve dirençli) suşunun hepsi linezolide duyarlı olarak bildirilmiştir19,20. Belçika ve Yunanistan’da yapılan benzer çalışmalarda da, sırasıyla 511 ve 98 adet MRSA suşu irdelenmiş ve tümünün tigesikline duyarlı olduğu saptanmıştır4,5. Buna karşın Suudi Arabistan’da yapılan bir çalışmada, 512 MRSA suşunun %4.9’u linezolide dirençli olarak bildirilmiştir21. Bizim çalışmamızda da, yukarıdaki birçok araştırıcının bulgularına benzer olarak, 21 MRSA ve 79 MRKNS suşunun hiçbirinde E-test yöntemiyle linezolid ve tigesikline karşı direnç saptanmamıştır. Sonuç olarak; antibiyotiklere direnç gelişiminin ve hastane enfeksiyonlarının önlenmesinde, enfeksiyon kontrol önlemleri, antibiyotik duyarlılık sonuçlarının laboratuvara dayalı sürveyansı ve akılcı antibiyotik kullanımının, yeni antibiyotiklerin klinik kullanıma girmesinden daha önemli olduğu unutulmamalıdır.
KAYNAKLAR
İletişim (Correspondence):
Doç. Dr. Salih Cesur
Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kliniği
Cebeci, Ankara, Türkiye.
Tel: +90 312 595 3000
E-posta: scesur89@yahoo.com